2. 减少焦虑和不确定性：对于一些家庭来说，知道胎儿是否健康可以大大减轻他们的心理负担。即便检查结果不理想，也能让父母有更多的时间和资源来应对可能的问题。3. 辅助生育决策：染色体检查的结果可以帮助家庭做出更明智的生育决策。例如，某些严重的染色体异常可能会促成新生儿无法存活或需要长期护理，家庭可以根据检查结果决定是否继续妊娠。4. 提高医疗干预的有效性：如果检查结果显示胎儿存在某种染色体异常，医生可以在出生后立即采取相应的医疗措施，提高治疗效果。
目前，常见的染色体检查方法包括：
无创产前基因检测：这是一种非侵入性的检查方法，通常在怀孕10周后进行。通过抽取母亲的血液样本，分析其中的胎儿游离DNA，评估胎儿是否存在染色体异常。这种方法安全且准确性较高，但费用相对较高。羊水穿刺：这是传统的侵入性检查方法，通常在怀孕1620周进行。医生会通过细针从子宫内抽取少量羊水样本，然后对其中的细胞进行染色体分析。虽然准确率非常高，但存在一定的流产风险。绒毛膜取样：这种检查通常在怀孕1013周进行，医生会从胎盘中取一小块组织进行染色体分析。
与羊水穿刺类似，它也属于侵入性检查，有一定的流产风险。染色体筛查的费用因地区、医院及具体检查项目而异。有些业内人想法是，无创产前基因检测的价格大约在2000元至4000元之间；羊水穿刺和绒毛膜取样的费用则可能更高，通常在3000元至5000元左右。具体的费用还需根据当地医院的实际收费标准来确定。是否进行染色体检查取决于多种因素，包括孕妇的年龄、家族遗传病史、之前的孕产经历等。以下是一些常见的考虑因素：
高龄孕妇：随着年龄的增长，女性生育染色体异常胎儿的风险显著增加。
从而，35岁以上的孕妇通常建议进行染色体检查。家族遗传病史：如果家族中有遗传病史，尤其是染色体异常相关的疾病，那么进行染色体检查是非常必要的。之前的不良孕产史：如果之前有过流产、死胎或其他不良孕产经历，医生可能会建议进行染色体检查以消除染色体异常的可能性。